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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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4FIZJO Knieorthese – Patellastabilisierung & Orthese nach Verletzung# **4FIZJO Knieorthese mit Patellastabilisierung – maximaler Schutz für Ihr Knie** ## **Lange 4FIZJO Knieorthese** Unsere Knie sind täglich hohen Belastungen ausgesetzt, die leicht zu Verletzungen führen können. Die lange **4FIZJO Knieorthese** wurde speziell entwickelt, um das Kniegelenk anatomisch korrekt zu stützen und gleichzeitig maximale Bewegungsfreiheit zu ermöglichen. Sie eignet sich sowohl für **postoperative Anwendungen** als auch zur **Unterstützung nach Verletzungen** und hilft dir dabei, den Alltag sicher und schmerzfreier zu bewältigen. Leidest du unter Kniebeschwerden oder benötigst Schutz nach einer Verletzung oder Operation? Dann ist die **4FIZJO Knieorthese** die ideale Wahl für ein gesundes, stabiles Knie. --- ## **Knieorthese – Produktspezifikation** Überzeuge dich von den Vorteilen der **4FIZJO Knieorthese**. Prüfe die Details und finde die ideale Passform: **Merkmale der Knieorthese:** * **Farbe:** Schwarz * **Material:** weiches, atmungsaktives Gewebe * **Stabilitätsgrad:** 5/5 * **Elastizität:** 1/5 * **Medizinprodukt**: JA * **CE-Zertifikat**: JA --- ## **Für wen ist die Orthese geeignet?** Die **medizinische Knieorthese stützt Gelenke, Bänder und die Patella** während der Rehabilitation und Heilungsphase. Besonders empfehlenswert bei: * Knieverletzungen und dem Wunsch nach schneller Genesung * Wiederaufnahme alltäglicher Aktivitäten ohne Schmerzen * Komfort während der Regenerationsphase nach Unfällen * Postoperativ nach ärztlicher Empfehlung --- ## **Optimale Passform dank hochwertiger Materialien** Das weiche, elastische Material sorgt für eine **stabile Führung** des Kniegelenks und verhindert Reibung sowie Hautirritationen. Breite Klettverschlüsse gewährleisten, dass die Orthese selbst bei intensiver Bewegung sicher sitzt. Vier zusätzliche Zugklettbänder vorne und hinten ermöglichen eine **individuelle Anpassung** an dein Knie, reduzieren überstehendes Material und sorgen für eine optimale Stabilisierung. --- ## **Seitenbänder gezielt unterstützen** Die Orthese verfügt über **bewegliche seitliche Schienen**, die die Seitenbänder schützen und dennoch volle Bewegungsfreiheit ermöglichen. Treppensteigen, Hocken oder andere alltägliche Bewegungen bleiben komfortabel möglich, ohne die natürliche Gelenkbewegung einzuschränken – besonders wichtig nach Verletzungen. Die Schienen sind herausnehmbar, sodass du den Stabilitätsgrad individuell an den Fortschritt deiner Rehabilitation anpassen kannst. --- ## **Gel-Ring für Patellastabilität** Ein integrierter **Gel‐Ring stabilisiert die Patella**, minimiert das Risiko erneuter Verletzungen und passt sich verschiedenen Kniegrößen sowie posttraumatischen Schwellungen an. Die weiche Gelstruktur schützt die Haut und verhindert Druckstellen. --- ## **Die passende Größe wählen** Miss den Umfang deines Beins **15 cm oberhalb der Kniemitte** und wähle die passende Größe: * **S:** 27–34 cm * **M:** 35–39 cm * **L:** 40–49 cm * **XL:** 50–56 cm * **XXL:** 57–62 cm Zwischen zwei Größen? Wähle die **kleinere Orthese**, um maximale Stabilität zu gewährleisten.21,99 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hat das reine Blutplasma auch eine Blutgruppe?
Nein, reines Blutplasma hat keine Blutgruppe, da die Blutgruppe durch die Anwesenheit von Antigenen auf den roten Blutkörperchen bestimmt wird. Das Blutplasma enthält hingegen keine roten Blutkörperchen und somit auch keine Antigene. **
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Blutet die genähte Wunde?
Es ist möglich, dass eine genähte Wunde leicht blutet, insbesondere in den ersten Stunden nach der Operation oder Verletzung. Dies kann aufgrund von kleinen Blutgefäßen in der Nähe der Wunde oder einer vorübergehenden Störung der Blutgerinnung auftreten. In den meisten Fällen hört die Blutung jedoch von selbst auf und sollte kein Grund zur Sorge sein. Wenn die Blutung jedoch stark ist oder nicht aufhört, sollte ein Arzt konsultiert werden. **
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Warum gelten Patienten mit der Blutgruppe 0 als Blutplasma-Universalempfänger?
Patienten mit der Blutgruppe 0 gelten als Blutplasma-Universalempfänger, da ihr Blutplasma keine Antikörper gegen die Blutgruppen A, B oder AB enthält. Das bedeutet, dass sie Blutplasma von Spendern mit jeder Blutgruppe erhalten können, ohne dass es zu einer immunologischen Reaktion kommt. Allerdings können sie nur rote Blutkörperchen von Spendern mit der Blutgruppe 0 erhalten. **
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Wie lange blutet eine offene Wunde?
Die Dauer, wie lange eine offene Wunde blutet, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Kleine oberflächliche Schnitte oder Schürfwunden können in der Regel innerhalb weniger Minuten aufhören zu bluten. Tiefere Schnitte oder Verletzungen können jedoch länger bluten und möglicherweise ärztliche Hilfe erfordern. Die Blutgerinnung spielt eine wichtige Rolle bei der Wundheilung und beeinflusst die Dauer des Blutens. Es ist wichtig, die Blutung zu stoppen, indem man Druck auf die Wunde ausübt und gegebenenfalls einen Verband anlegt. Wenn die Blutung nicht innerhalb einer angemessenen Zeit aufhört, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
Blutet die Wunde nach der Kastration?
Es ist normal, dass eine kleine Menge Blut aus der Wunde nach der Kastration austreten kann. Dies sollte jedoch innerhalb weniger Stunden aufhören. Wenn die Blutung anhält oder stark ist, sollte ein Tierarzt konsultiert werden, da dies auf Komplikationen hinweisen könnte. Es ist wichtig, die Wunde sauber und trocken zu halten, um Infektionen zu vermeiden. **
Warum blutet Aloe Vera rot?
Aloe Vera Pflanzen bluten nicht rot. Das Gel, das aus den Blättern der Aloe Vera Pflanze gewonnen wird, ist transparent und hat eine gelbliche bis leicht grünliche Farbe. Wenn eine Aloe Vera Pflanze verletzt wird, kann jedoch eine gelbliche Flüssigkeit austreten, die oft als "Blut" bezeichnet wird, obwohl es sich nicht um echtes Blut handelt. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
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Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
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Hat das reine Blutplasma auch eine Blutgruppe?
Nein, reines Blutplasma hat keine Blutgruppe, da die Blutgruppe durch die Anwesenheit von Antigenen auf den roten Blutkörperchen bestimmt wird. Das Blutplasma enthält hingegen keine roten Blutkörperchen und somit auch keine Antigene. **
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Blutet die genähte Wunde?
Es ist möglich, dass eine genähte Wunde leicht blutet, insbesondere in den ersten Stunden nach der Operation oder Verletzung. Dies kann aufgrund von kleinen Blutgefäßen in der Nähe der Wunde oder einer vorübergehenden Störung der Blutgerinnung auftreten. In den meisten Fällen hört die Blutung jedoch von selbst auf und sollte kein Grund zur Sorge sein. Wenn die Blutung jedoch stark ist oder nicht aufhört, sollte ein Arzt konsultiert werden. **
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4FIZJO Knieorthese – Patellastabilisierung & Orthese nach Verletzung# **4FIZJO Knieorthese mit Patellastabilisierung – maximaler Schutz für Ihr Knie** ## **Lange 4FIZJO Knieorthese** Unsere Knie sind täglich hohen Belastungen ausgesetzt, die leicht zu Verletzungen führen können. Die lange **4FIZJO Knieorthese** wurde speziell entwickelt, um das Kniegelenk anatomisch korrekt zu stützen und gleichzeitig maximale Bewegungsfreiheit zu ermöglichen. Sie eignet sich sowohl für **postoperative Anwendungen** als auch zur **Unterstützung nach Verletzungen** und hilft dir dabei, den Alltag sicher und schmerzfreier zu bewältigen. Leidest du unter Kniebeschwerden oder benötigst Schutz nach einer Verletzung oder Operation? Dann ist die **4FIZJO Knieorthese** die ideale Wahl für ein gesundes, stabiles Knie. --- ## **Knieorthese – Produktspezifikation** Überzeuge dich von den Vorteilen der **4FIZJO Knieorthese**. Prüfe die Details und finde die ideale Passform: **Merkmale der Knieorthese:** * **Farbe:** Schwarz * **Material:** weiches, atmungsaktives Gewebe * **Stabilitätsgrad:** 5/5 * **Elastizität:** 1/5 * **Medizinprodukt**: JA * **CE-Zertifikat**: JA --- ## **Für wen ist die Orthese geeignet?** Die **medizinische Knieorthese stützt Gelenke, Bänder und die Patella** während der Rehabilitation und Heilungsphase. Besonders empfehlenswert bei: * Knieverletzungen und dem Wunsch nach schneller Genesung * Wiederaufnahme alltäglicher Aktivitäten ohne Schmerzen * Komfort während der Regenerationsphase nach Unfällen * Postoperativ nach ärztlicher Empfehlung --- ## **Optimale Passform dank hochwertiger Materialien** Das weiche, elastische Material sorgt für eine **stabile Führung** des Kniegelenks und verhindert Reibung sowie Hautirritationen. Breite Klettverschlüsse gewährleisten, dass die Orthese selbst bei intensiver Bewegung sicher sitzt. Vier zusätzliche Zugklettbänder vorne und hinten ermöglichen eine **individuelle Anpassung** an dein Knie, reduzieren überstehendes Material und sorgen für eine optimale Stabilisierung. --- ## **Seitenbänder gezielt unterstützen** Die Orthese verfügt über **bewegliche seitliche Schienen**, die die Seitenbänder schützen und dennoch volle Bewegungsfreiheit ermöglichen. Treppensteigen, Hocken oder andere alltägliche Bewegungen bleiben komfortabel möglich, ohne die natürliche Gelenkbewegung einzuschränken – besonders wichtig nach Verletzungen. Die Schienen sind herausnehmbar, sodass du den Stabilitätsgrad individuell an den Fortschritt deiner Rehabilitation anpassen kannst. --- ## **Gel-Ring für Patellastabilität** Ein integrierter **Gel‐Ring stabilisiert die Patella**, minimiert das Risiko erneuter Verletzungen und passt sich verschiedenen Kniegrößen sowie posttraumatischen Schwellungen an. Die weiche Gelstruktur schützt die Haut und verhindert Druckstellen. --- ## **Die passende Größe wählen** Miss den Umfang deines Beins **15 cm oberhalb der Kniemitte** und wähle die passende Größe: * **S:** 27–34 cm * **M:** 35–39 cm * **L:** 40–49 cm * **XL:** 50–56 cm * **XXL:** 57–62 cm Zwischen zwei Größen? Wähle die **kleinere Orthese**, um maximale Stabilität zu gewährleisten.21,99 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Blutgruppe Schnelltest-Ab0+rhd 1 STDas ELDON HOME KIT 251 1 ist ein Selbsttest zur Bestimmung der eigenen Blutgruppe innerhalb des ABOund Rhesus-D-Systems auf einer ELDONCARD 251 1 mit jeweils einem Test pro Karte. Das ABO-System unterteilt das Blut in vier mögliche Blutgruppen: A, B, AB und 0. Die RhD-Gruppe des komplizierteren Rhesussystems unterteilt das Blut in entweder positiv (RhD pos) oder negativ (RhD neg.) Wird Blut einer Blutgruppe mit Blut einer anderen Blutgruppe vermischt, bildet es Klumpen oder Cluster, sogenannte Agglutinate. Dies ist nicht der Fall bei Blut der Blutgruppe 0 RhD neg, das mit keiner anderen Blutgruppe agglutiniert. Durch Vermischen des Bluts mit bestimmten monoklonalen Antikörpern auf der ELDONCARD kann die Blutgruppe bestimmt werden. Die Blutgruppe ist genetisch festgelegt. Sie kann ab dem ca. 13. Lebensmonat mit der ELDONCARD bestimmt werden und verändert sich für den Rest des Lebens nicht. Die getrockneten Antikörper-Reagenzien sind in den Kreisen der ELDONCARD als Punkte zu sehen: Grün für Anti-A, Rot für Anti-B und Gelb für Anti-D. Ein Kontrollkreis mit einem blauen Punkt bestätigt die Gültigkeit des Ergebnisses. Für den Test wird das trockene Reagens im jeweiligen Kreis in einem Tropfen Wasser aufgelöst und mit Blut vermischt. Dafür ist eine ausreichende Menge Blut notwendig, und die Flüssigkeiten der vier Kreise dürfen sich nicht miteinander vermischen. Deshalb wird das Blut mit jeweils mit einem neuen ELDON STICK in jeweils einen der vier Kreise gegeben und dann sorgfältig verrührt. Auch das unten beschriebene Kippen der Karte ist für die Durchführung des Tests notwendig. Siehe Etikett auf dem Kit. Benötigt, aber nicht enthalten sind: ein Glas Wasser eine Uhr oder ein Timer Vor Durchführung des Tests Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Alle Anweisungen genau befolgen, um ein akkurates Ergebnis zu erhalten. Ein Video, in dem das Verfahren demonstriert wird, befindet sich unter wow.eldoncard.com. Mit diesem Test kann nur eine Blutgruppe pro ELDONCARD 251 1 bestimmt werden. Dieser Test ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Bei Zimmertemperatur (5 0 C—37 0 C) und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Andere Personen dürfen nicht mit Ihrem Blut in Kontakt kommen. Es könnte infektiös sein. Diesen Test nicht bei Blutern verwenden. Diesen Test nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung verwenden. Dieses Kit nicht verwenden, wenn Bestandteile fehlen oder die Verpackung kaputt oder offen ist. Kit in diesem Fall dem Geschäft zurückgeben, in dem es gekauft wurde. Beutel erst öffnen, wenn Sie bereit sind, den Test durchzuführen. EldonCards sind nach dem Öffnen am selben Tag zu verwenden. Vergewissern Sie sich stets, dass die Farbkleckse aller Kreisfelder gleich groß sind. Die EldonSticks sind in vier einzelne EldonSticks zu trennen. Ein ELDON STICK darf nur einmal pro Kreis verwendet werden. Für jeden Kreis ist ein neuer ELDON STICK zu verwenden. Hände gründlich waschen und trocknen, bevor Sie den Fingerstich durchführen (Schritt 6) Lanzette vor dem Gebrauch nicht testen. Die Nadel kann nur einmal ausgelöst werden. Nicht die Inhalte der verschiedenen Kreise miteinander vermischen.18,32 €*Versand: 4,70 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wassjakina, Oxana: Die WundeDie Wunde , Roman , Elektromotorenteile > Elektromotoren & -teile , Erscheinungsjahr: 20230517, Produktform: Leinen, Autoren: Wassjakina, Oxana, Übersetzung: Rajer, Maria, Seitenzahl/Blattzahl: 300, Themenüberschrift: FICTION / LGBTQ+ / Lesbian, Keyword: Arbeiterklasse; Armut; Autofiktion; Brustkrebs; Feminismus; Homosexualität; LGBT; Lyrik; Memoir; Mutter; Prekariat; Reise; Russland; Sexualität; Sibirien; Steppe; Susan Sontag; Taiga; Tod; Tove Ditlevsen; Trauer; Weiblichkeit; edouard louis; lesbisch; postsowjetisch; queer, Fachschema: Russland / Roman, Erzählung~Lesbisch / Roman, Erzählung, Fachkategorie: Biografischer Roman~Belletristik: Themen, Stoffe, Motive: Liebe und Beziehungen~Belletristik: Themen, Stoffe, Motive: Tod, Trauer, Verlust, Interesse Alter: Bezug zu Lesben, Warengruppe: HC/Belletristik/Romane/Erzählungen, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 206, Breite: 143, Höhe: 30, Gewicht: 408, Produktform: Gebunden, Genre: Belletristik,22,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum gelten Patienten mit der Blutgruppe 0 als Blutplasma-Universalempfänger?
Patienten mit der Blutgruppe 0 gelten als Blutplasma-Universalempfänger, da ihr Blutplasma keine Antikörper gegen die Blutgruppen A, B oder AB enthält. Das bedeutet, dass sie Blutplasma von Spendern mit jeder Blutgruppe erhalten können, ohne dass es zu einer immunologischen Reaktion kommt. Allerdings können sie nur rote Blutkörperchen von Spendern mit der Blutgruppe 0 erhalten. **
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Wie lange blutet eine offene Wunde?
Die Dauer, wie lange eine offene Wunde blutet, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Kleine oberflächliche Schnitte oder Schürfwunden können in der Regel innerhalb weniger Minuten aufhören zu bluten. Tiefere Schnitte oder Verletzungen können jedoch länger bluten und möglicherweise ärztliche Hilfe erfordern. Die Blutgerinnung spielt eine wichtige Rolle bei der Wundheilung und beeinflusst die Dauer des Blutens. Es ist wichtig, die Blutung zu stoppen, indem man Druck auf die Wunde ausübt und gegebenenfalls einen Verband anlegt. Wenn die Blutung nicht innerhalb einer angemessenen Zeit aufhört, sollte man einen Arzt aufsuchen. **
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Blutet die Wunde nach der Kastration?
Es ist normal, dass eine kleine Menge Blut aus der Wunde nach der Kastration austreten kann. Dies sollte jedoch innerhalb weniger Stunden aufhören. Wenn die Blutung anhält oder stark ist, sollte ein Tierarzt konsultiert werden, da dies auf Komplikationen hinweisen könnte. Es ist wichtig, die Wunde sauber und trocken zu halten, um Infektionen zu vermeiden. **
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Warum blutet Aloe Vera rot?
Aloe Vera Pflanzen bluten nicht rot. Das Gel, das aus den Blättern der Aloe Vera Pflanze gewonnen wird, ist transparent und hat eine gelbliche bis leicht grünliche Farbe. Wenn eine Aloe Vera Pflanze verletzt wird, kann jedoch eine gelbliche Flüssigkeit austreten, die oft als "Blut" bezeichnet wird, obwohl es sich nicht um echtes Blut handelt. **
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